Henüz 3 aylıkken morarma ve nefes almakta güçlük çekmesi sonucunda hastaneye kaldırılan minik Aslı’ya, doktorlar tarafından SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi konuldu. 9 ay yoğun bakımda kalan Aslı'ya spinraza ilacı ile tedavi başlandı. Taburcu edildikten sonra evde gerekli makinelerle bakımı sürdürülen Aslı için aile, yurt dışındaki pahalı bir ilaç olan zolgensma gen tedavisi için de kampanya başlattı.
Kampanyanın bitmesine sadece 83 gün kaldığını, kalan süreyi iyi değerlendirmeleri gerektiğini vurgulayan baba Yusuf Aslan, 6 Şubat depreminde evimiz hasar aldı ve konteynere taşındık. Dolayısıyla kampanya ilk aylarda çok yavaş ilerledi. 3. valilik iznimizin son 83 günü kaldı. Kampanyamız ise yüzde 90 seviyelerinde. Yaklaşık 60 milyon lira bir para gerekiyordu. Bugün itibariyle gereken para miktar 6-7 milyon civarında. Son gün 8 Ağustos. Bu süreçte kampanyamızı tamamlayıp Aslı'yı Dubai'deki gen tedavisine ulaştırmamız gerekiyor. Desteklerle birlikte Aslı sağlığına kavuşabilir” dedi.
Baba Yusuf Aslan, “Allah Razı olsun. Kendi imkanları boyutunda herkes elinden geleni yaptı. Kampanyamıza destek veren herkese teşekkür ederim” diye konuştu.
